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🩺Comité Médico entiii

Evidencia clínica verificada, no marketing de suplementos.

Cada recomendación en Mi Plan está respaldada por un proceso de revisión clínica estructurado. Esta página describe quiénes somos, qué revisamos y cómo lo hacemos.

¿Qué hace el Comité Médico?

⚗️

Evaluación de ingredientes

Cada ingrediente activo en nuestro catálogo es revisado contra literatura clínica actual. Documentamos fuentes, nivel de evidencia, rango de dosis validado y alertas de seguridad relevantes.

📊

Cálculo del ICE Score

Asignamos el ICE Score (Índice de Calidad y Evidencia) a cada producto considerando múltiples dimensiones de calidad y evidencia. El score refleja la confiabilidad del producto, no necesariamente su eficacia universal para toda persona.

🧬

Auditoría clínica de herramientas

Los quizzes y detectores de deficiencias son auditados periódicamente para verificar que los perfiles de usuario generan recomendaciones clínicamente coherentes. Probamos journeys de usuarios representativos y validamos contra guías clínicas actualizadas.

⚖️

Planes de suplementación

Los stacks recomendados son revisados para coherencia entre ingredientes, compatibilidad de formulaciones y ausencia de sobreposición innecesaria de nutrientes. No son protocolos médicos —son propuestas educadas e informadas.

ICE Score — Metodología

ICE significa Índice de Calidad y Evidencia. Es una puntuación compuesta que evaluamos producto por producto considerando múltiples dimensiones. No revelamos la ponderación exacta de cada dimensión —es propiedad intelectual de entiii— pero sí compartimos las categorías que evaluamos y qué significa cada nivel.

Dimensiones evaluadas

Evidencia del ingrediente activo

Calidad, cantidad y consistencia de estudios clínicos en humanos

Pureza e identidad de la fórmula

Dosis declarada vs. activa, forma química biodisponible, excipientes

Certificaciones independientes

NSF, Informed Sport, USP, cGMP, ISO —verificadas, no autoproclamadas

Transparencia de formulación

Ausencia de blends propietarios opacos; etiquetado completo y honesto

Escala ICE

A+

Evidencia robusta y consistente

El ingrediente cuenta con múltiples ensayos clínicos aleatorizados (RCT), meta-análisis o revisiones sistemáticas de alta calidad que demuestran eficacia y seguridad de forma replicable. El producto cumple estándares rigurosos de pureza, certificaciones independientes y transparencia de formulación.

A

Evidencia sólida con respaldo clínico

El ingrediente tiene respaldo clínico sustancial —RCT o revisiones sistemáticas— aunque la evidencia puede ser más limitada en número o tamaño muestral. El producto cumple criterios de calidad y transparencia.

B

Evidencia emergente o mixta

Existen estudios clínicos positivos, pero la evidencia es heterogénea, el número de ensayos es reducido o hay variabilidad en resultados. El producto puede tener observaciones menores en calidad o certificaciones.

C

Evidencia preliminar o insuficiente

La evidencia disponible es principalmente preclínica, observacional o anecdótica. No se descarta el uso, pero el comité no puede respaldar eficacia clínica comprobada. Se muestra para transparencia informativa.

Fuentes de evidencia

🔬

PubMed / MEDLINE

Base de datos principal. Filtramos por RCT, meta-análisis, revisiones sistemáticas y ensayos clínicos controlados.

📚

Cochrane Library

Revisiones sistemáticas de alto rigor metodológico para ingredientes con masa crítica de estudios.

🏛️

NIH Office of Dietary Supplements

Fichas de ingredientes con consenso de expertos, dosificación segura e interacciones farmacológicas documentadas.

🔍

Examine.com Research Digest

Síntesis independiente de la literatura científica, sin conflictos de interés comerciales.

Auditoría clínica continua

Los quizzes de Mi Plan —detector de deficiencias, quiz de bienestar, calculadora de proteína— son sometidos a auditorías clínicas periódicas. El proceso incluye:

  • Simulación de todos los perfiles de usuario posibles (journeys completos)
  • Validación de cada resultado contra guías clínicas actualizadas
  • Verificación de guards clínicos: sexo, edad, condiciones médicas, alergias
  • Revisión de interacciones entre ingredientes recomendados simultáneamente
  • Auditoría de lenguaje COFEPRIS: sin claims de cura, diagnóstico o tratamiento

Cumplimiento COFEPRIS

Toda la comunicación en Mi Plan cumple con la regulación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS). Esto significa:

Usamos lenguaje de apoyo: 'puede contribuir a', 'respaldado por evidencia'
Nunca afirmamos que un suplemento 'cura', 'trata' o 'previene' enfermedades
Nunca realizamos diagnósticos médicos ni sustituimos consulta profesional
Nunca garantizamos resultados específicos

Aviso médico importante

La información proporcionada por Mi Plan y el Comité Médico entiii tiene carácter educativo e informativo exclusivamente. No constituye consejo médico, diagnóstico ni tratamiento. Consulta siempre con un profesional de la salud calificado antes de iniciar cualquier suplementación, especialmente si tienes condiciones médicas preexistentes, tomas medicamentos de prescripción o te encuentras en estado de embarazo o lactancia. Los suplementos alimenticios son coadyuvantes —no sustitutos— de una alimentación balanceada y un estilo de vida saludable.